Un hombre de 38 años en Italia se ha convertido en el primer paciente en el mundo en recuperar la vista gracias a una terapia génica de «doble vector» para una rara enfermedad de la retina. Este tratamiento, desarrollado por el Instituto de Genética y Medicina de Pozzuoli (Tigem), se realizó en la Clínica de Oftalmología de la Universidad Vanvitelli en Campania. El paciente, que sufría del síndrome de Usher tipo 1B, ahora puede leer subtítulos en la televisión, distinguir formas de objetos y ver con claridad incluso con poca luz.
Detalles del Tratamiento
Francesca Simonelli, jefa del Centro de Terapias Oculares Avanzadas, explicó que el procedimiento consiste en inyectar dos vectores virales en el espacio subretiniano bajo anestesia general. El paciente fue uno de los ocho tratados en el centro napolitano entre octubre de 2024 y abril de 2025. Dos semanas después del tratamiento, el paciente ya mostraba mejorías en su visión, y al cabo de un mes podía ver mejor incluso con poca luz.
Experiencia y Mejoras
El paciente decidió someterse al tratamiento no solo por su propio beneficio, sino también para ayudar a otros con dificultades similares. Antes de la terapia, su visión era confusa, pero ahora puede realizar actividades cotidianas con mayor facilidad. Los datos preliminares de los otros siete pacientes tratados indican que la terapia génica es segura y bien tolerada, sin efectos adversos graves.
